Willkommen bei Kentenich GmbH

Ihr Partner für Reinigungs, - Desinfektionsgeräte und Sterilisatoren

Wir planen die optimale Konfiguration der Reinigungs-,  Desinfektions– und Sterilisationsgeräte. Über Beratung, Verkauf, Montage, Wartung, Kundendienst und Validierung erhalten Sie alles aus einer Hand. Alle erforderlichen Produkte zur Sterilgutaufbereitung kann man einfach über unseren „Onlineshop“ bestellen.

Beratung und Vertrieb

Als Fachhändler für „Produkte der Sterilgutaufbereitung“ stehen wir für kompetente Beratung, Planung und Vertrieb gerne zur Verfügung.

Schneller Kundendienst

Falls wider Erwarten einmal etwas nicht funktioniert, ist das Problem in kürzester Zeit aus der Welt geschafft.

Validierung

Als kompetenter Ansprechpartner bei allen Fragen zum Thema Validierung stehen wir zur Verfügung.

Alles aus einer Hand

Unsere Kernkompetenzen liegen im Wesentlichen in der kompletten Sterilgutaufbereitung

Unser Unternehmen wurde 1975 gegründet mit dem Schwerpunkt Service und Wartung für Medizintechnik und Labortechnik im Bereich Dampfsterilisatoren und Reinigungs-/Desinfektionsgeräte. Langjährige Zusammenarbeit mit namhaften Unternehmen dieser Branche führten zum schnellen Aufbau von Servicestellen. Heute schenken uns viele Kunden aus den Bereichen Arztpraxen, ambulante OP-Zentren, Krankenhäuser, Universitätskliniken, Pharmaindustrie und Labore ihr Vertrauen.

Wir planen die optimale Konfiguration der Sterilisatoren und Reinigungs-/Desinfektionsgeräte. Über die Beratung, den Verkauf, Montage, Wartung, Kundendienst und Validierung erhalten Sie alles aus einer Hand. Alle erforderlichen Produkte zur Sterilgutaufbereitung kann man einfach über unseren Onlineshop bestellen.

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Beratung und Vertrieb

 

Als Fachhändler für „Produkte der Sterilgutaufbereitung“ stehen wir für kompetente Beratung, Planung und Vertrieb gerne zur Verfügung. Wir verstehen uns nicht nur als Verkäufer und Lieferant unserer Vertriebsprodukte. Unsere Arbeit beginnt oft schon mit der gemeinsamen - auch langfristigen - Planung von Kunden-Projekten und Geräteausstattungen mit der Prüfung von technischen Voraussetzungen für deren Umsetzung. Gute Kontakte zu Leasinggesellschaften erlauben es uns zusätzlich in Finanzierungsfragen beratend zur Seite zu stehen.

 

 

 

Das Kentenich Kundendienst Konzept

Im Interesse unserer Kunden ist das Servicenetz so strukturiert, dass die Kundendienststützpunkte über die Bundesländer Nordrhein-Westfalen, Hessen, Baden-Württemberg, Rheinland-Pfalz und Saarland verteilt sind. In den anderen Bundesländern arbeiten wir mit Servicepartnern zusammen. Alle Techniker und autorisierte Servicepartner sind speziell auf unsere Produkte hin geschult. Ständige Fortbildungen garantieren einen hohen Qualitätsstandard in personeller als auch in technischer Hinsicht. Regelmäßig, optimal geplante Wartungen inklusive geringer Fahrtkosten reduzieren spontane Reparatureinsätze auf ein Minimum.

Schnelle Hilfe

Falls wider Erwarten einmal etwas nicht funktioniert, ist das Problem in kürzester Zeit aus der Welt geschafft. Die meisten Störungsursachen sind schnell zu lokalisieren. Bei der Lösung steht unsere Serviceorganisation mit Rat und Tat zur Verfügung.

Unsere Serviceleistungen:

• Montage - Inbetriebnahme
• Gewährleistung - Reparatur - Wartung
• Ersatzteilservice - Validierung - 24-Stunden-Service
• Innere-, Äussere- und Druckprüfung / TÜV-Vorbereitungen
• Elektrische Prüfungen - wiederkehrende Prüfungen an Autoklaven
• Validierung von Dampf-Sterilisatoren nach DIN-EN-ISO 17665-1
• Validierung von maschinellen Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG) nach EN ISO 15883
• Validierung von Siegelgeräten nach DIN EN ISO 11607-2

Für folgende Hersteller und Geräte:

TECNO-GAZ / KSG-Sterilisatoren
MOCOM / SciCan
DENTARES DENTACLAVE B
Newmed Kronos B / asco-clav
asco-therm / STEELCO
Zirbus / H+P Varioklav Dampfsterilisatoren

Für Reparaturen, Wartungen oder Validierungen der Geräte anderer Hersteller beraten wir gerne vor Ort oder erstellen kostenlos ein Angebot.

Validierung

Als kompetenter Ansprechpartner bei allen Fragen zum Thema Validierung stehen wir zur Verfügung. Ob ihr Reinigungs- und Desinfektionsgerät (RDG), Ihr Siegelgerät oder Ihr Sterilisator validierbar sind, klären wir gerne in einem unverbindlichen und kostenlosen Beratungsgespräch ab.

Für das Errichten, Betreiben, Anwenden und Instandhalten von Medizinprodukten verweist das Medizinproduktegesetz (MPG) auf die Medizinproduktebetreiberverordnung (MPBetreibV). Gemäß §4  MPBetreibV ist jeder, der Medizinprodukte aufbereitet, verpflichtet, die RKI-Richtlinie „Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten (MP) einzuhalten. Diese fordert die Validierung aller Aufbereitungsprozesse von Medizinprodukten:

„... sind die Reinigung, Desinfektion, Verpackung und Sterilisation von Medizinprodukten (MP) mit geeigneten validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg ... nachvollziehbar und reproduzierbar gewährleistet ist und die Lagerfähigkeit der Medizinprodukte (MP), die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten nicht gefährdet wird."

Eine komplette Validierung beinhaltet jeweils die Kommissionierung (IQ, OQ), Leistungsprüfung (PQ) verbunden mit einer Beurteilung des gesamten Aufbereitungsprozesses, sowie der Festlegung von Referenzbeladungen (Worst Case-Prinzip)

 

Nachfolgend aufgeführte Leistungen werden von uns nach den aktuell gültigen Normen und Richtlinien durchgeführt:

Validierung von Dampf-Sterilisatoren

Erst- Validierung von Kleinsterilisatoren (DIN EN ISO 13060) und Sterilisatoren ab 1 STE (DIN EN 285)
mit Kommissionierung (IQ, OQ), Leistungsprüfung (PQ) verbunden mit einer Beurteilung des gesamten Aufbereitungsprozesses, sowie der Festlegung einer Referenzbeladung (Worst Case)

gemäß DIN EN ISO 17665 inklusive 3 Referenzbeladungen in Absprache mit dem Betreiber. Erstellung Validierungsbericht entsprechend der Leitlinien von DGKH, DGSV und AKI des RKI

Re-Validierung von Kleinsterilisatoren (DIN EN ISO 13060) und Sterilisatoren ab 1 STE (DIN EN 285)
Erneute Leistungsprüfung(PQ) gemäß DIN EN ISO 17665 incl. 1 Referenzbeladung (Worst Case), sowie der erneuten Beurteilung des gesamten Aufbereitungsprozesses auf Veränderungen zur letzten Überprüfung.
Erstellung Validierungsbericht entsprechend der Leitlinien von DGKH, DGSV und AKI des RKI

 

Validierung von maschinellen Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG)

Erst-Validierung Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG)
mit Kommissionierung (IQ, OQ), Leistungsprüfung (PQ) verbunden mit einer Beurteilung des gesamten Aufbereitungsprozesses, sowie der Festlegung einer Referenzbeladung (Worst Case) gemäß DIN EN ISO 15883 inklusive mind. 3 Referenzbeladungen in Absprache mit dem Betreiber. Erstellung Validierungsbericht  entsprechend der Leitlinien von DGKH, DGSV und AKI des RKI

Re-Validierung Reinigungs- und Desinfektionsgeräten (RDG)
Erneute Leistungsbeurteilung  (PQ) gemäß DIN EN ISO 15883 inklusive 1 Referenzbeladung (Worst Case), sowie der erneuten Beurteilung des gesamten Aufbereitungsprozesses auf Veränderungen zur letzten Überprüfung.
Erstellung Validierungsbericht entsprechend der Leitlinien von DGKH, DGSV und AKI des RKI

 

Validierung von Siegelgeräten

Erst-Validierung Siegelgerät

nach DIN-EN-ISO 11607-2

Erstellung Validierungsbericht entsprechend der Leitlinien von DGKH, DGSV und AKI des RKI
mit Kommissionierung (IQ, OQ), Leistungsprüfung (PQ) verbunden mit einer Festigkeitsprüfung der Siegelnähte sowie der Beurteilung des gesamten Verpackungsprozesses

 

Re-Validierung Siegelgerät

Erneute Leistungsbeurteilung (PQ) nach DIN-EN-ISO 11607-2
verbunden mit einer Festigkeitsprüfung der Siegelnähte sowie der Beurteilung des gesamten Verpackungsprozesses
Erstellung Validierungsbericht entsprechend der Leitlinien von DGKH, DGSV und AKI des RKI